Es gibt gegenwärtig drei unabhängige Möglichkeiten der Mitgliedschaft:
- Als Privatperson: Die Mitgliedschaft im Förderverein Deutsches mitoNET e.V. Es ist Aufgabe dieses Vereins, Forschung, Diagnostik, Therapie und Prävention mitochondrialer Erkrankungen zu fördern. Dies geschieht u.a. durch das Einwerben und die Vergabe von Geldern zu diesen Zwecken.
- Als klinisches Zentrum: Die Mitgliedschaft im Netzwerk, für alle die beruflich mit mitochondrialen Erkrankungen und deren pathophysiologischen Grundlagen zu tun haben. Daraus ergibt sich für Forschungszentren die Möglichkeit, sich an Projekten zu beteiligen und neue Projekte gemeinsam zu planen oder Informationen auszutauschen. Klinische Zentren, die Patienten mit mitochondrialen Erkrankungen regelmäßig betreuen, können sich auf Antrag dem klinischen Patientenregister und der dazugehörigen Biobank anschließen. In diesem Zusammenhang besteht darüberhinaus die Möglichkeit als authorisierter Ansprechpartner einer Mitgliedseinrichtung zu fungieren. Diese übernehmen Vertreterfunktion für ihre Einrichtung bei internen Abstimmungen und Entscheidungen des Netzwerkes, außerdem werden sie regelmäßig mit mitoNET- Infobriefen etc. direkt bedient und übernehmen die Aufgabe, die Inhalte in Ihrer Einrichtung weiterzugeben.
- Als Patient: Die Mitgliedschaft im Netzwerk – durch Ihre Teilnahme an unseren klinischen Projekten mitoREGISTRY, mitoBANK oder mitoWEAR erhalten Sie automatisch die Möglichkeit, Zugriff auf weitere Projekt-Informationen oder Studien zu erhalten. Voraussetzung hierfür ist das Vorliegen einer aktuellen Einverständniserklärung (ab 2021) für eines dieser Projekte. Hierzu kontaktieren Sie bitte Ihren behandelnden mitoNET-Arzt.
Zur Beantragung der Mitgliedschaft in 1) oder 2) stehen entsprechende Formulare (als pdf-Datei) zur Verfügung:
