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mitoNET - Deutsches Netzwerk für mitochondriale Erkrankungen

Ärzte und Wissenschaftler aus dem deutschsprachigen Raum arbeiten unter dem Dach von mitoNET zusammen, um die medizinische Versorgung von Patienten mit "mitochondrialen Erkrankungen" zu verbessern.  

Die Probleme bei der medizinischen Versorgung von Patienten mit mitochondrialen Erkrankungen, sowie die daraus resultierenden wissenschaftlichen Fragestellungen, der klinischen Forschung und der Grundlagenforschung gaben Anlass zur Gründung von mitoNET - Deutsches Netzwerk für mitochondriale Erkrankungen. Dieses Netzwerk besteht aus Einrichtungen der medizinischen Versorgung, wissenschaftlichen Einrichtungen und dem gemeinnützigen Verein „Deutsches MITONET e.V.“. Ziel ist es, in enger Zusammenarbeit mit Organisationen der Patientenselbsthilfe, für Patienten mit mitochondrialen Erkrankungen Verbesserungen in folgenden Bereichen zu erzielen:

  1. Medizinische Versorgung, Diagnostik und Therapie,
  2. klinische Forschung,
  3. Zusammenarbeit zwischen klinischer Forschung  und Grundlagenforschung und
  4. Präsenz im Bewußtsein der Öffentlichkeit und des Gesundheitswesens. 

Auf diesen Seiten finden Sie Informationen zu dieser Gruppe seltener Erkrankungen, die dem aktuellen Stand naturwissenschaftlich gesicherten Wissens entsprechen.

Förderschwerpunkt für seltene Erkrankungen des Bundesministeriums für Bildung und Forschung

 

 

Hinweise:

Informationen zur Aufnahme ins Patientenregister

 Informationen zum 23. Kongress des Wissenschaftlichen Beirates der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM) 
Termin:  16.-17. Februar 2017
Ort:         München, Deutschland